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Vacuna de AstraZeneca comenzaría a aplicarse en México en abril de 2021

Según los datos de Asuntos Multilaterales de la cancillería mexicana, se requieren hasta 200 millones de dosis de la vacuna contra el coronavirus en México

Según los datos de Asuntos Multilaterales de la cancillería mexicana, se requieren hasta 200 millones de dosis de la vacuna contra el coronavirus en México y su aplicación podría arrancar en abril del 2021, esto de cumplirse los tiempos planeados por AstraZeneca.

La subsecretaria de Asuntos Multilaterales de la cancillería mexicana, Martha Delgado, dijo que la farmacéutica británica estima producir hasta 400 millones de dosis para toda América Latina “La capacidad de producción va a ser entre 30 (millones) y 35 millones de vacunas al mes. Si necesitamos 200 millones (en México), nos vamos a pasar un tiempo bastante largo vacunando”, dijo Delgado, por lo que se prevé que el periodo de vacunación en nuestro país dure por lo menos siete meses.

Para satisfacer su necesidad de antígenos, México está apuntando hacia posibles acuerdos con otros laboratorios, afirmó la funcionaria “Tenemos que ampliar nuestra expectativa hacia también otro tipo de vacunas, no solamente una. Y tampoco la producción de AstraZeneca va a ser suficiente para México. Nosotros necesitamos un complemento con un par de vacunas más”, aseveró.

La búsqueda de esos complementos incluye acuerdos para estudios fase III con la farmacéutica francesa Sanofi, la estadounidense Janssen Pharmaceuticals, filial de Johnson & Johnson, así como las chinas Walvax Biotechnology Co Ltd y CanSino Biologics Inc, estas dos últimas interesadas en fabricar la vacuna en México para distribuirla en América Latina.

Delgado reconoció que el “portafolio” de México incluye nueve vacunas, por lo que autoridades de salud evaluarán las fases I y II de los estudios clínicos de las cuatro empresas para dictaminar la “viabilidad” de la fase III, lo que podría definirse en unas semanas.

En cuanto a la vacuna de AstraZeneca, la funcionaria dijo que el regulador sanitario, la Cofepris, empezará a analizar los estudios de fases ya concluidas “para ganar tiempo” y acelerar su registro en caso de resultar exitosa la fase III.

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